产品介绍
DAPI染色液是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。
本DAPI染色液为即用型的，不用稀释，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
使用说明
1.对于固定后的细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。
2.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。
3.室温孵育5-10分钟。
4.吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟，洗掉未结合的DAPI。
5.用带有360nm激发波长，460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项
1.荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光衰减封片液(货号：AR1109)。
3.为了您的安全和健康，使用时戴一次性手套操作。
文献引用格式
DAPI染色液 (Boster Biological Technology, Wuhan, China. Catalog#AR1177)
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